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    PATU 8988人胰腺癌細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

    所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系

    報(bào)價(jià)1500

    產(chǎn)品描述:PATU 8988人胰腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:乙二胺四(EDTA)細(xì)胞脫離溶液
    Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)
    Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)
    Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3
    谷胺酰氨溶液(100X)

    產(chǎn)品概述

    未命名-1.jpg

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    PATU   8988人胰腺癌細(xì)胞

    貨號(hào)

    E-XB6511

    年齡性別

    64

    生長(zhǎng)特性

    貼壁生長(zhǎng)

    組織來(lái)源

    胰腺

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    種屬

    細(xì)胞貨期

    現(xiàn)貨,1周左右

    細(xì)胞別稱(chēng) PA-TU-8988S; PaTu8988s; PaTu8988S; PATU8988S; PaTu 8988 S; PaTu-8988s; PATU-8988S; PATU-S

    細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

    支原體檢測(cè)   無(wú)

    保藏機(jī)構(gòu)   DSMZ; ACC-204

    培養(yǎng)基   DMEM+5%優(yōu)質(zhì)胎牛血清+5%馬血清+2mM L-glutamine() +1%ps

    培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

    發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

    特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

     

    QQ截圖20240105141906.png


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    細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

    b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






    以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























    3.png



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    細(xì)胞脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒

    脂類(lèi)代謝檢測(cè)試劑專(zhuān)題

    體液HSVHERPES SIMPLX)病毒定性檢測(cè)試劑盒

    CASPASE-2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

    海鮮氟元素比色法定量檢測(cè)試劑盒

    免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試劑盒(含HRP二抗)

    組織RSK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

    全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒

    組織甘肽過(guò)氧化物酶(GSH PX)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞短鏈脂酰脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    石蠟切片樣品氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測(cè)試劑盒

    正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)

    線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

    血液組織LCATHEPSIN L)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基(無(wú)酚紅)

    原鈣粘蛋白γB5抗體

    1抗體

    羥類(lèi)固醇脫氫酶17β3抗體

    Human IgE單克隆抗體

    細(xì)胞表面樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體

    UBXN2B蛋白抗體

    柯薩奇病毒蛋白受體B抗體

    APC-Cy7標(biāo)記人CD38單克隆抗體

    PATU 8988人胰腺癌細(xì)胞鋅指蛋白642抗體


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    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

    3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

    7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

    8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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