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    H9/Feeder frecl人T淋巴瘤白血病細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

    所屬分類人源細(xì)胞系

    報(bào)價(jià)1500

    產(chǎn)品描述:H9/Feeder frecl人T淋巴瘤白血病細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:ZENKER固著液
    DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基(無酚紅)
    RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基
    胰(0.05%)乙二胺四混合液

    產(chǎn)品概述

    傳代培養(yǎng)操作步驟:

    一、貼壁培養(yǎng)

    細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

    (4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


    H9/Feeder frecl人T淋巴瘤白血病細(xì)胞

    細(xì)胞基本屬性:

    產(chǎn)品名稱

    H9/Feeder freclT淋巴瘤白血病細(xì)胞

    組織來源

    T淋巴

    種屬

    生長特性

    懸浮生長

    細(xì)胞代數(shù)

    10代以內(nèi)

    細(xì)胞形態(tài)

    淋巴母細(xì)胞樣

    細(xì)胞規(guī)格

    1x106cells/T251mL凍存管

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

    細(xì)胞詳細(xì)介紹:

    細(xì)胞別稱 H9/Feeder frecl;人T淋巴瘤白血病細(xì)胞

    支原體檢測  

    培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10% FBS

    培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

    發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

    特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

     

     

     


    4.png


    二、懸浮細(xì)胞

    傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

    (1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

    (2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

    (3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

    (4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

    (5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

    (6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

    QQ截圖20240105153042.png

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    細(xì)胞脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒

    脂肪酸β氧化檢測試劑專題

    組織HSVHERPES SIMPLX)病毒定性檢測試劑盒

    CASPASE-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

    飲料氟元素比色法定量檢測試劑盒

    免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)

    細(xì)胞RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    (適合與紅細(xì)胞分別;不適合人體心肌和小鼠腦組織)

    血液甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測試劑盒

    組織肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶IICARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE II)活性比色法定量檢測試劑盒

    石蠟切片氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測試劑盒

    正常男性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)

    線粒體復(fù)合物I蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

    組織樣品組織LCATHEPSIN L)活性比色法定量檢測試劑盒

    ZENKER固著液

    原鈣粘蛋白γB4抗體

    1單克隆抗體

    羥類固醇脫氫酶17β2抗體

    HTF9C蛋白抗體

    細(xì)胞表面蛋白CD232抗體

    T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子NFAT4抗體

    柯薩奇病毒A163CD抗體

    APC-Cy7標(biāo)記人CD36單克隆抗體

    H9/Feeder freclT淋巴瘤白血病細(xì)胞鋅指蛋白641抗體


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