技術(shù)文章/ARTICLES

ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中關(guān)鍵的一步，稍有不慎將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)滿盤皆輸，如何安全，快捷的處理樣本，我們公司是這樣做的。1均質(zhì)組織樣本：肉、肝食品類切細(xì)，用絞肉機(jī)反復(fù)絞碎，混合均勻。水產(chǎn)樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細(xì)，用均...

測(cè)定方法如下：一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線1、從-20℃取出1mg/mlBSA，室溫融化后，備用。ELISA試劑盒2、取18個(gè)1.5ml離心管，3個(gè)一組，分別標(biāo)記為0μg，2.5μg，5.0μg，10.0μg，20.0μg，40.0μg。3、按下表在各...

(一)培養(yǎng)細(xì)胞的分化個(gè)體從一個(gè)受精卵通過發(fā)育形成組織、器官等特殊結(jié)構(gòu)和進(jìn)行功能的過程，也可看做為細(xì)胞分化表達(dá)的過程。至動(dòng)物出生時(shí)，機(jī)體內(nèi)的大部分細(xì)胞已經(jīng)完成形態(tài)學(xué)分化，之后體內(nèi)每一個(gè)細(xì)胞都受到體外環(huán)境、體內(nèi)神經(jīng)一體液因素、細(xì)胞與局部微環(huán)境相...

(一)原理Northern雜交(Northernblotting)是利用DNA可以與RNA進(jìn)行分子雜交來檢測(cè)特異性RNA的技術(shù)，首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分離，分離出來的RNA轉(zhuǎn)至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再...

(一)3H—TdR摻入法1．原理白介素一2(interleukin一2，IL-2)主要由活化T細(xì)胞產(chǎn)生，又為T細(xì)胞增殖所必需，故稱T細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Tcellgrowthfactor，TCGF)。IL一2產(chǎn)生的水平反映Tll胞的功能，不僅是免...

細(xì)胞遺傳學(xué)毒性檢測(cè)主要是在分子水平檢測(cè)毒性物質(zhì)對(duì)細(xì)胞遺傳性的影響；在遺傳性疾病的分子診斷和致病機(jī)制研究中，已得到廣泛應(yīng)用。常用的檢測(cè)技術(shù)包括染色體畸變分析、微核試驗(yàn)、基因突變和DNA斷裂檢測(cè)等。*節(jié)染色體標(biāo)本制備染色體是在顯微鏡下可見的細(xì)胞...