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    DAOY細胞專用培養基

    型 號

    產品時間2024-12-09

    所屬分類細胞系專用培養基

    報價2600

    產品描述:DAOY細胞專用培養基公司正在出售的產品:RINT1: 胞膜間內質網調節蛋白1抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO E6
    人淋巴細胞;1301 人腸動脈內皮細胞培養基 100mL 大鼠催乳素誘導蛋白(PIP)ELISA測試盒 PC/CPG(Human choline phosphoglyceride) 人0酸甘油酯 96T
    RMND1: 減數分裂同源蛋白1抗體 腦靜脈血管內皮細胞Many types

    產品概述

    DAOY細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持DAOY細胞最佳的生長狀態。

    本產品中已包含 DAOY 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于DAOY 細胞的培養。

    產品主要成分

    MEM 基礎培養基  445 mL

    特級胎牛血清   50 mL

    P/S  5 mL

    運輸

    放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

    保存方法

    基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。

    質量控制

    檢測項目

    質量控制

    澄清度

    澄清

    PH

    7.3±0.2

    內毒素含量 (EU/mL)

    ≤10

    無菌檢測

    細菌

    陰性

    真菌

    陰性

    支原體

    陰性

    細胞生長試驗

    細胞形態

    正常

    細胞生長實驗

    合格



    注意事項

    1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

    2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

    3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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    細胞培養概念:

    細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

    細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

    公司正在出售的產品:

    樣蛋白1抗體

    PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉移細胞株) 5×106cells/×2 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞) 大鼠6(VB6)ELISA 試劑盒 ADM  大鼠腎上腺髓質素 96T

    MCSF 巨噬細胞克隆刺激因子抗體 小鼠黑色素瘤細胞;B16

    IL1A Protein Human 重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 大鼠12(VB12)ELISA試劑盒 TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble recept?霸?

    DAOY細胞專用培養基Igj j鏈抗體 大鼠黑質神經元RN-sn

    CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽) 人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA 試劑盒 JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun基末端激酶1/3多肽抗原 0.5mg

    IP3 receptor 5-0酸肌醇受體1抗體 KEAP1 Others Human KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人食管平滑肌細?霸?


    細胞培養操作:

    收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

    傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

    傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

    4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。


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