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    PANC02細胞專用培養基

    型 號

    產品時間2024-12-09

    所屬分類細胞系專用培養基

    報價2600

    產品描述:PANC02細胞專用培養基公司正在出售的產品:分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測測試盒
    細胞膜流動性(fluidity)熒光檢測測試盒
    血紅細胞溶解液
    陳舊血紅細胞溶解液
    血紅細胞直接溶解液

    產品概述

    PANC02細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持PANC02細胞最佳的生長狀態。

    本產品中已包含PANC02 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PANC02 細胞的培養。

    產品主要成分

    RPMI-1640基礎培養基   445mL

    特級胎牛血清   50 mL

    P/S   5 mL

    運輸

    放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

    保存方法

    基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。

    質量控制

    檢測項目

    質量控制

    澄清度

    澄清

    PH

    7.3±0.2

    內毒素含量 (EU/mL)

    ≤10

    無菌檢測

    細菌

    陰性

    真菌

    陰性

    支原體

    陰性

    細胞生長試驗

    細胞形態

    正常

    細胞生長實驗

    合格



    注意事項

    1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

    2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

    3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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    細胞培養概念:

    細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

    細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

    公司正在出售的產品:

    氧化固醇結合蛋白4抗體

    細胞單胺氧化酶A型(MAOA)活性比色法定量檢測試劑盒

    紅細胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒

    HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒標準曲線定量PCR

    CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

    血液總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒

    TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒(含AP一抗)

    細胞FYNT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    動物細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

    人前白蛋白標準溶液

    酯酶(CHE)定量檢測試劑盒

    活力和頂體形?霸?

    PANC02細胞專用培養基APC標記人CD42b單克隆抗體


    細胞培養操作:

    收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

    傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

    傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

    4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。


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