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    GC-2 SPd(ts)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-09

    所屬分類細(xì)胞系專用培養(yǎng)基

    報價2600

    產(chǎn)品描述:GC-2 SPd(ts)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA損傷)測試盒
    細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA酶抑制)測試盒
    BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖比色法定量檢測測試盒
    BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖熒光定量檢測測試盒
    BrdU標(biāo)記法載玻片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測測試盒

    產(chǎn)品概述

    GC-2 SPdts)細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持GC-2 SPdts)細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

    本產(chǎn)品中已包含GC-2 SPdts 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于GC-2 SPdts 細(xì)胞的培養(yǎng)。

    產(chǎn)品主要成分

    DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 mL

    特級胎牛血清  50 mL

    P/S  5 mL

    運輸

    放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

    保存方法

    基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。

    質(zhì)量控制

    檢測項目

    質(zhì)量控制

    澄清度

    澄清

    PH

    7.3±0.2

    內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

    ≤10

    無菌檢測

    細(xì)菌

    陰性

    真菌

    陰性

    支原體

    陰性

    細(xì)胞生長試驗

    細(xì)胞形態(tài)

    正常

    細(xì)胞生長實驗

    合格



    注意事項

    1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

    2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


    6.png

    細(xì)胞培養(yǎng)概念:

    細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

    細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    細(xì)胞過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒

    -蛋白結(jié)合足跡法(FOOTPRINTING)分析試劑專題

    通用型HHV6HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒

    TNF ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

    蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量檢測試劑盒

    冰凍切片半-6CASPASE-6)活性原位熒光染色檢測試劑盒

    細(xì)胞PDGFRβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    通用型細(xì)胞周期同步(SYNCHRONY)細(xì)胞流式分析試劑盒

    冰凍切片肥大細(xì)胞(MAST CELL)天青AAz?霸?

    GC-2 SPdts)細(xì)胞專用培養(yǎng)基APC標(biāo)記人IL-17A單克隆抗體


    細(xì)胞培養(yǎng)操作:

    收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

    傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。


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