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    駱駝臟器組織單核細胞

    型 號

    產品時間2024-12-08

    所屬分類其它類原代細胞

    報價2600

    產品描述:駱駝臟器組織單核細胞公司正在出售的產品:細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體 細胞命運決定因子DACH1抗體
    8號染色體開放閱讀框34抗體 細胞連接相關蛋白1抗體
    M鈣粘附分子抗體 細胞酪轉氨酶抗體
    著絲粒蛋白B抗體 細胞角膜蛋白多糖抗體
    促腎上腺皮質激素釋放激素結合蛋白抗體 細胞角蛋白8抗體

    產品概述

    駱駝臟器組織單核細胞

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    駱駝臟器組織單核細胞

    組織來源

    駱駝臟器組織

    種屬

    駱駝

    生長特性

    半懸浮生長

    分離方法

    通過密度梯度離心法獲得

    英文名稱

    camel visceral   organ tissues Mononuclear Cells

    貨號

    EY-XY4168

    規格

    5x105cells/T251mL凍存管

    細胞鑒定:MO-1MO-2免疫熒光染色為陽性,細胞純度高于90%

    支原體檢測:駱駝臟器組織單核細胞不含有 HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌

    產品規格:5×105cells/T251mL凍存管

    培養基:駱駝臟器組織單核細胞專用培養基

    培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

    細胞代數:第1

    產品貨期現貨,1周左右

    運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    背景介紹:

    單核細胞是血液中大的血細胞,是機體防御系統的一個重要組成部分。與其他血細胞比較,單核細胞內含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。它通過吞噬和產生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物。              單核細胞能吞噬異物產生抗體,在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。機體發生炎癥或其他疾病都可引起單核細胞總數百分比發生變化,因此檢查單核細胞計數成為輔助診斷的一種重要方法。在機體的防護、






    原代細胞的分離培養:

    原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態,表現出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。

    (一)組織塊培養法

    許多實驗室喜歡用組織塊培養法進行原代培養,因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養皿或培養瓶后, 即可進行傳代。

    1. 設備材料

    培養箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

    2. 操作步驟

    (1) 在無菌條件下,取待培養的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

    (2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

    (3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

    (4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養液。

    (5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養皿內表面,吸去多余的培養液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養箱內。

    (6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養液少量,以使組織塊浸沒在培養液中。

    (7)輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

    (9) 一般說來,若培養液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養皿內表面,即可進行傳代培養。

    QQ截圖20240105153042.png

    操作方法:

    組織塊直接培養法(原代細胞培養實驗)

    材料與儀器

    【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

    步驟

    1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

    公司正在出售的產品:

    小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶siuin-1(SI1)ELISA試劑盒 ,英文名: SI1 ELISA Kit

    大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA檢測試劑盒RatLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 96T/48T

    Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)免疫試劑盒 Human EGLN1 ELISA kit

    英文名稱MouseActivinAELISAKit小鼠活化素A(ActivinA)規格:96T/48T

    冰凍切片核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)熒光染色測定試劑盒10

    RatAngiogenin,ANGELISA試劑盒大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    小鼠血栓素A2(TXA2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    Human lupus aicoagula aibodies (LAC/LA) ELISA Kit 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA試劑盒

    Humanα-galactoyl,GalELISAKit 人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor(IL-2sR)ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體規格:48T/96T

    熒光標記法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

    MouseIerleukin2,IL-2ELISAKit小鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    駱駝臟器組織單核細胞小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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