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    兔Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-07

    所屬分類兔原代細(xì)胞

    報(bào)價(jià)2600

    產(chǎn)品描述:兔Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒
    動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性敏熒光定量檢測(cè)試劑盒
    動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性敏熒光定量檢測(cè)試劑盒
    細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性敏熒光定量檢測(cè)試劑盒
    真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性敏熒光定量檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品概述

    1.jpg

    產(chǎn)品名稱

    兔Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

    貨號(hào)

    EY-XY3818

    英文名稱

    Type

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質(zhì)量檢測(cè):肺表面活性蛋白A(SP-A)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:兔Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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    肺泡組織是機(jī)體暴露于外界環(huán)境的最大表面,哺乳動(dòng)物肺臟由40多種不同類型細(xì)胞組成Ⅱ肺泡上皮細(xì)胞,為小的,立方形細(xì)胞,胞體較小,核圓,占上皮細(xì)胞的60%左右,占所有肺細(xì)胞的15%左右,但僅覆蓋5%的肺泡表面。處于小內(nèi)皮和間質(zhì)細(xì)胞、大的巨噬細(xì)胞和Ⅰ型細(xì)胞之間


    3.png3.jpg

    收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

    傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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    1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

    7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

    8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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    鋅指蛋白774抗體

    體液?jiǎn)伟费趸福?span>MAO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

    同位素蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑盒

    組織WNVWEST NILE)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

    石蠟切片組織TNF ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    血液比色法定量檢測(cè)試劑盒

    活體細(xì)胞半-3CASPASE-3)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒

    組織LYNB激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

    酵母細(xì)胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

    冰凍切片切片組織真菌高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒

    細(xì)胞短鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    體液銅離子濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒

    體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶4A1LAURIC ACID)活性

    冰凍切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞基質(zhì)金屬抑制劑2TIMP-2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

    胚胎干細(xì)胞外胚層(ectoderm)細(xì)胞分化熒光檢測(cè)試劑盒

    載脂蛋白L4抗體

    鈣依賴膜結(jié)合蛋白Copine蛋白7抗體

    驅(qū)動(dòng)蛋白家族Member14蛋白抗體

    I型膠原重組兔單克隆抗體

    細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白3抗體

    X染色體開放閱讀框6抗體

    跨膜蛋白49抗體

    兔Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞APC標(biāo)記人CD83單克隆抗體


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