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    小鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-07

    所屬分類小鼠原代細(xì)胞

    報(bào)價(jià)2600

    產(chǎn)品描述:小鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)菌細(xì)胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂檢測(cè)試劑盒
    通用型細(xì)胞粘附性(cell adhesion)比色法檢測(cè)試劑盒
    通用型細(xì)胞粘附性(cell adhesion)熒光檢測(cè)試劑盒
    通用型血液凝集分子纖維蛋白檢測(cè)法(Fibrometer)分析試劑盒
    肝素(heperin)纖維蛋白檢測(cè)法(Fibrometer)分析試劑盒

    產(chǎn)品概述

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    產(chǎn)品名稱

    小鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞

    貨號(hào)

    EY-XY3733

    英文名稱

    Muscle Satellite   Cells

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質(zhì)量檢測(cè):細(xì)胞經(jīng)Desmin、α-SCA免疫熒光染色法鑒定,純度高于 85%,支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:小鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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    肌肉衛(wèi)星細(xì)胞是骨骼肌中具有分化增殖潛能的肌源性干細(xì)胞,由Mauro在對(duì)青蛙脛前肌的電鏡研究中發(fā)現(xiàn)。衛(wèi)星細(xì)胞位于骨骼肌細(xì)胞基膜與肌膜之間,屬單核細(xì)胞,胞核扁圓,緊貼于肌膜,,核內(nèi)異染色質(zhì)較稀疏,細(xì)胞質(zhì)較少。衛(wèi)星細(xì)胞在正常狀態(tài)下處于靜止期,當(dāng)肌肉受損、壞死或負(fù)荷過重時(shí),該細(xì)胞被激活,開始增殖有絲分裂、分化功能蛋白的表達(dá)并融合成多核,最后形成肌纖維。大量研究證實(shí),衛(wèi)星細(xì)胞對(duì)骨骼肌受創(chuàng)傷后肌纖維的再生和修復(fù)起著重要的作用


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    收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

    傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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    1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

    7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

    8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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    鋅指蛋白ZBTB34抗體

    細(xì)胞半-10CASPASE-10)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

    30%ACRYLAMIDE-BIS37.5:1)溶液

    線蟲果蠅轉(zhuǎn)座子Mos1熱休克誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>

    載玻片細(xì)胞HISTONE H3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    動(dòng)物源性食品貓?jiān)椿驒z測(cè)試劑盒

    硫素(thionin)復(fù)染試劑盒

    組織堿性磷酸酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    動(dòng)物細(xì)胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒

    石蠟切片神經(jīng)元高爾基法(GOLGI)染色試劑盒

    鞘磷脂(SPHINGomyelin)高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

    冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    飲料激酶法定量檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞RUNX3蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

    基質(zhì)金屬抑制劑(TIMP1/2/3)逆相明膠酶譜法(reverse gelatin-zymography)電泳分析試劑盒(不含標(biāo)準(zhǔn)樣)

    冰凍切片線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測(cè)定試劑盒

    粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體

    肝癌缺失基因1抗體

    醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體

    KHSRP蛋白抗體

    細(xì)胞角蛋白36抗體

    α2巨球蛋白(α-2M)抗體

    辣根過氧化物酶標(biāo)記的一氧化氮合成酶-2(誘導(dǎo)型)抗體

    小鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞ATP酶鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PMCA3抗體


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