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    小鼠腦微血管內皮細胞

    型 號

    產品時間2024-12-07

    所屬分類小鼠原代細胞

    報價2600

    產品描述:小鼠腦微血管內皮細胞公司正在出售的產品:細胞氧化應激活性氧氧陰離子細胞流式儀檢測試劑盒
    細胞BWW培養液
    細胞凍存液
    細胞等密度離心法高純分離試劑盒
    細胞上游法(swim-up)高純分離試劑盒

    產品概述

    小鼠腦微血管內皮細胞

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    小鼠腦微血管內皮細胞

    貨號

    EY-XY3714

    英文名稱

    Brain   Microvascular Endothelial Cells

    規格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質量檢測:血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,純度高于90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

    產品規格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養基:小鼠腦微血管內皮細胞培養基

    培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產品貨期現貨,1周左右

    運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    背景介紹:

    小鼠腦微血管內皮細胞采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,小鼠腦微血管內皮細胞分離自腦組織;腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦,大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。與外周內皮細胞相同,大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子







    原代細胞的分離培養:

    原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態,表現出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。

    (一)組織塊培養法

    許多實驗室喜歡用組織塊培養法進行原代培養,因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養皿或培養瓶后, 即可進行傳代。

    1. 設備材料

    培養箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

    2. 操作步驟

    (1) 在無菌條件下,取待培養的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

    (2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

    (3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

    (4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養液。

    (5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養皿內表面,吸去多余的培養液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養箱內。

    (6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養液少量,以使組織塊浸沒在培養液中。

    (7)輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

    (9) 一般說來,若培養液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養皿內表面,即可進行傳代培養。

    QQ截圖20240105153042.png

    操作方法:

    組織塊直接培養法(原代細胞培養實驗)

    材料與儀器

    【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

    步驟

    1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

    公司正在出售的產品:

    鋅指蛋白ZZZ3抗體

    植物多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonasePG)活性比色法定量檢測試劑盒

    部分切多肽譜分析試劑盒

    Casamino acid

    載玻片細胞CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    植物源性食品芥麥(Buckwheat)基因檢測試劑盒

    透射電鏡(TEM)制片處理包埋液

    組織磷酸二酯酶1PDE1)活性熒光定量檢測試劑盒

    冰凍切片氧化應激活性氧(ROS)原位染色試劑盒(超氧陰離子)

    細胞黑色素(MELANIN)染色試劑盒

    藍藻5-羥色胺-N-乙酰基轉移酶(Serotonin N-Acetyltransferase)活性

    APC蛋白表達西方雜交分析試劑盒

    酒類氨一步法定量檢測試劑盒

    冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    細胞基質金屬 3H同位素標記檢測試劑盒

    組織樣品氧化酶活性測定試劑盒

    長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體

    肝素輔助因子II抗體

    缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體

    KIAA0701蛋白抗體

    細胞角蛋白7單克隆抗體

    α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體

    賴特異性去甲基酶5B 抗體

    小鼠腦微血管內皮細胞ATP依賴RNA解旋酶DDX6抗體


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