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    小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-07

    所屬分類小鼠原代細(xì)胞

    報(bào)價(jià)2600

    產(chǎn)品描述:小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:膜功能低滲膨脹法(HOST)檢測(cè)試劑盒
    DNA吖啶橙(acridine orange)熒光檢測(cè)試劑盒
    形態(tài)肖爾(shorr)染色試劑盒
    精液粒性白細(xì)胞染色試劑盒
    精漿鋅含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品概述

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    收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

    傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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    產(chǎn)品名稱

    小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞

    貨號(hào)

    EY-XY3707

    英文名稱

    Endothelial   Progenitor Cells

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質(zhì)量檢測(cè):CD31CD34免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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    小鼠骨髓來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞分離自骨髓;內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動(dòng)員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路。內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。



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    5.jpg

    1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

    7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

    8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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    鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體

    真菌/酵母硫-β-合成酶(Cystathionine-β-synthaseCBS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    蛋白電泳伊紅黃色染色試劑盒

    鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌制備試劑盒

    細(xì)胞CASPASE-6蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

    飼料三聚胺比色法定量檢測(cè)試劑盒

    組織樣品陰性染色試劑盒

    血液磷酸二酯酶2PDE2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

    組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測(cè)試劑盒(羥自由基)

    細(xì)胞糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒

    細(xì)胞脯肽酶(prolidasePLD)紫外比色法定量檢測(cè)試劑盒

    載玻片細(xì)胞APC蛋白表達(dá)CDK2顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    植物直鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

    COLLAGEN II蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

    基質(zhì)金屬3抑制劑(NNGH

    純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒

    長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS6抗體

    肝細(xì)胞核因子3抗體

    染色體分離調(diào)節(jié)蛋白1抗體

    KIAA1024蛋白抗體

    細(xì)胞角蛋白86抗體

    α-連環(huán)蛋白抗體

    賴氨酰氧化酶樣1抗體

    小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞ATP依賴的解螺旋酶抗體


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