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    小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

    所屬分類小鼠原代細(xì)胞

    報(bào)價(jià)2600

    產(chǎn)品描述:小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CASPASE-10蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
    CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
    CASPASE-10蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
    載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品概述

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    產(chǎn)品名稱

    小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

    貨號(hào)

    EY-XY3618

    英文名稱

    Coronary Artery   Endothelial Cells

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質(zhì)量檢測(cè):血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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    小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自冠狀動(dòng)脈組織;冠狀動(dòng)脈是供給心臟血液的動(dòng)脈,起于主動(dòng)脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動(dòng)脈的分布分為三型:右優(yōu)勢(shì)型、均衡型、左優(yōu)勢(shì)型。左右冠狀動(dòng)脈是升主動(dòng)脈的第一對(duì)分支。左冠狀動(dòng)脈為一短干,發(fā)自左主動(dòng)脈竇,經(jīng)肺動(dòng)脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,


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    收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

    傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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    1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

    7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

    8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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    性激素結(jié)合球蛋白抗體

    體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

    口腔粘膜細(xì)胞基因組DNA純化試劑盒

    真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒

    冰凍切片組織INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    通用型豬支原體肺炎(Mycoplasma hyopneumoniaeMH

    酯酶(CHE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    組織3--3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    食物脂質(zhì)過(guò)氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞乳糖酶活性染色試劑盒

    小量微藻菌基因組DNA萃取試劑盒(高多糖/酚)

    P35蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

    豆類半乳甘露糖比色法定量檢測(cè)試劑盒

    細(xì)菌β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

    組織P38a激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

    溶酶體膜通透性(LMP)吖啶橙熒光檢測(cè)試劑盒

    整合素β3/CD61重組兔單克隆抗體

    干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體

    熱休克因子蛋白5抗體

    LAD1蛋白抗體

    細(xì)胞色素P450 2B1抗體

    β-酮脂酰合成酶/β-ketoacyl synthase抗體

    類腫瘤性抗原MA3抗體

    小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Bcl2樣凋亡蛋白14抗體



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