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    小鼠臟器組織NK細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

    所屬分類(lèi)小鼠原代細(xì)胞

    報(bào)價(jià)2600

    產(chǎn)品描述:小鼠臟器組織NK細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞HISTONE H3蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
    HISTONE H3蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

    產(chǎn)品概述

    1.jpg

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    小鼠臟器組織NK細(xì)胞

    貨號(hào)

    EY-XY3597

    英文名稱(chēng)

    rat organ tissues   NK cells

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    細(xì)胞鑒定:經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

    支原體檢測(cè):小鼠臟器組織NK細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:小鼠臟器組織NK細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

    細(xì)胞代數(shù):第1

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

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    自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達(dá)在NKLAK細(xì)胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20LAK-1仍為陽(yáng)性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。自然殺傷細(xì)胞刺激因子(natural killer cell stimulatory factor,NKSF)



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    收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

    傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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    1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

    7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

    8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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    雄激素受體輔活化因子267kda蛋白抗體

    細(xì)胞乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    法醫(yī)學(xué)基因組DNA萃取試劑專(zhuān)題

    T噬菌體DNA分離試劑盒

    FSH-BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea VirusBVDV

    組織肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞組蛋白脫乙?;?span>1HDAC1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

    冰凍切片脂質(zhì)過(guò)氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)熒光染色試劑盒

    冰凍切片總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒

    細(xì)菌(PROTEASE)比色法(405)定量檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

    食物D-糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒

    通用型基因甲基化檢測(cè)試劑盒

    細(xì)胞CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

    細(xì)胞微管分離試劑盒

    整合素樣金屬與2型抗體

    高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體

    人促甲狀腺激素α單克隆抗體(包被)

    LHFP蛋白抗體

    細(xì)胞色素P450 4V2抗體

    γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1抗體

    利鈉肽受體C單克隆抗體

    小鼠臟器組織NK細(xì)胞BHLHE41單克隆抗體


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