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    CD8+T人淋巴細(xì)胞

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-06

    所屬分類人原代細(xì)胞

    報價2600

    產(chǎn)品描述:CD8+T人淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:通用型鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
    細(xì)胞鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
    組織鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
    血液鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
    體液鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

    產(chǎn)品概述

    原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

    原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

    (一)組織塊培養(yǎng)法

    許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細(xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

    1. 設(shè)備材料

    培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

    2. 操作步驟

    (1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

    (2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

    (3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

    (4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

    (5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

    (6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

    (7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

    (9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


    CD8+T人淋巴細(xì)胞

    細(xì)胞基本屬性:

    產(chǎn)品名稱

    CD8+T人淋巴細(xì)胞

    組織來源

    外周血

    種屬

    生長特性

    懸浮生長

    形態(tài)特征

    球形細(xì)胞樣

    英文名稱

    詳見說明

    貨號

    EY-XY3381

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    細(xì)胞鑒定:流式檢測CD3+CD8+ >97%

    支原體檢測:無

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:CD8+T人淋巴細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

    細(xì)胞代數(shù):1代

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用






    QQ截圖20240105153042.png

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    血小板活化因子抗體

    通用型HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性檢測試劑盒20

    CLIAKitforLepIgGISAKit大鼠鉤端IgG規(guī)格:48T/96T

    ELISAKitα1-MGα1微球蛋白規(guī)格:48T/96T

    大鼠成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF19 ELISA Kit

    Rat leukemia inhibitory factor (LIF) ELISA Kit 大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒

    Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISA試劑盒人重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    PDGFsR-α小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格:48T/96T

    HumanCholicacidCAELISAKit人膽酸(CA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    人前鐵調(diào)素(Pro-Hepcidin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒 Mouse Vascular endothelial cell growth factor receptor 2,VEGFR-2/Flk-1 ELISA kit

    氧化酶(XOD)測試盒 紫外分光光度法 50/48

    RatMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone,MIS/AMHELISA試劑盒大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    humanHepatitisDvirusIgG,HDVIgGELISA試劑盒人丁型肝炎IgG(HDVIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    Humanlumican,LUMELISAKit人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-AA ELISA Kit

    腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體

    骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體

    溶質(zhì)載體鋅轉(zhuǎn)運(yùn)3抗體

    MPND蛋白抗體

    銜接蛋白β抗體

    白細(xì)胞共同抗原CD45抗體

    磷酸化MAP激酶相互作用絲/蘇激酶1抗體

    CD8+T人淋巴細(xì)胞CD70抗體


    操作方法:

    組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實驗)

    材料與儀器

    【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

    步驟

    1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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