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    小鼠角膜基質細胞永生化

    型 號

    產品時間2024-12-05

    所屬分類小鼠細胞系

    報價1500

    產品描述:小鼠角膜基質細胞永生化公司正在出售的產品:一氧化氮合成酶(NOS)總活性終點比色法定量檢測試劑盒
    細胞乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
    組織乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
    血液乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
    細菌乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

    產品概述

    小鼠角膜基質細胞永生化

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    小鼠角膜基質細胞永生化(免疫熒光鑒定)

    組織來源

    實驗動物的正常眼組織

    種屬

    小鼠

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數

    10代以內

    細胞形態(tài)

    長梭形細胞,不規(guī)則細胞

    支原體檢測

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞鑒定;波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,經鑒定細胞純度高于90%

    背景介紹;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不同,中央部薄。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。 角膜基質為中層結締組織,透明,角膜基質層中的主要細胞成分是角膜基質細胞,它能合成和分泌纖維,并且對膠原束的排列和平衡都起作用。 該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。

    細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測;無

    培養(yǎng)基;小鼠角膜基質細胞永生化專用培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     

     

     



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    二、懸浮細胞

    傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

    (2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。

    QQ截圖20240105153042.png

    公司正在出售的產品:

    Mouse C type naiuretic peptide (CNP) ELISA Kit 小鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒

    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 ,英文名: SOD ELISA Kit

    ELISA 小鼠羥甲基賴(mouse CML) 48T/96T 進口分裝

    CLIAKitforLDL-IC(MouseLDL-IC)ELISAKit小鼠低密度脂蛋白免疫復合物規(guī)格:48T/96T

    通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次

    人糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒 Mouse Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit

    產品名稱 規(guī)格

    Humaotavirus,RVIgMELISA試劑盒人輪狀病毒(RV)IgMELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    ELISAKitHO-1小鼠血紅素氧合酶1規(guī)格:48T/96T

    ELISAKitCaN大鼠鈣調0酸酶規(guī)格:48T/96T

    大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)ELISA試劑盒 ,英文名: ADAMTS1 ELISA Kit

    Mouse embryonic stem cell line MESPU30 (M30) ELISA Kit 小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒

    MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkit 小鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforHumanc-junELISAKit人c-jun規(guī)格:48T/96T

    腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體

    固生蛋白M抗體

    溶質載體轉運蛋白家族38成員A5抗體

    mScarlet抗體

    線粒體蛋白18抗體

    白細胞介素-19抗體

    磷酸化p21激活激酶6抗體

    CD85e抗體

    小鼠角膜基質細胞永生化血小板源性生長因子A抗體


    傳代培養(yǎng)操作步驟:

    一、貼壁培養(yǎng)

    細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

    (4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    (8)根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


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