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    CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-05

    所屬分類小鼠細(xì)胞系

    報(bào)價1500

    產(chǎn)品描述:CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:10%中性Formalin固著液
    20%中性Formalin固著液
    酸性福爾馬林固著液(Formalin-Acetic Acid)
    乙醇福爾馬林固著液(Formalin-Alcoholic)
    4%多聚甲醛固著液

    產(chǎn)品概述

    未命名-1.jpg

    產(chǎn)品名稱

    CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞

    貨號

    E-XB6640

    組織來源

    T 細(xì)胞

    細(xì)胞形態(tài)

    淋巴母細(xì)胞樣

    生長特性

    懸浮生長

    細(xì)胞代數(shù)

    10代以內(nèi)

    種屬

    小鼠

    細(xì)胞貨期

    現(xiàn)貨,1周左右

    細(xì)胞別稱 CTLL-2;CTLL2; CTLL(2);小鼠T淋巴細(xì)胞

    背景介紹;CTLL-2細(xì)胞源自C57BL/6的細(xì)胞毒性的T淋巴細(xì)胞,是一株具有細(xì)胞毒作用的IL-2依賴型的T-細(xì)胞株。

    生物安全等級;1

    細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

    支原體檢測;無

    保藏機(jī)構(gòu);ATCC; TIB-214 DSMZ; ACC-27 ECACC; 93042610

    培養(yǎng)基;RPMI-1640+10% FBS+100IU/ml IL2或mouseIL2+1% P/S

    培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

    特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

     



    QQ截圖20240105141906.png


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    細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

    b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






    以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























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    大鼠二(MDA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    ELISAKitTGFβ2大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96T

    人錨蛋白B(Ank-B)免疫試劑盒 Human Ank-B ELISA Kit

    Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    石蠟切片組織COLLAGENII蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次

    HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    小鼠鐵調(diào)素(Hepc)免疫試劑盒 Mouse hepcidin,Hepc ELISA Kit

    轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    Humansolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISA試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    humanHistamine,HISELISA試劑盒人組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    HumanMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAKit人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 ,英文名: ANG-R-Tie1 ELISA Kit

    EB病毒IgA(EBvIgA)ELISA檢測試劑盒Humanepstein-barrvirusIgA,EBvIgAELISAKit 96T/48T

    大鼠ERp57 免疫試劑盒 Rat ERp57 Elisa kit

    重組蛋白G抗體

    過氧化物還原酶6抗體

    乳腺腫瘤自身抗原LMO4抗體

    NADPH氧化酶4抗體

    線粒體核糖體蛋白S18B抗體

    半胺酸-7重組兔單克隆抗體

    磷酸化白介素1受體1抗體

    CoREST3蛋白抗體

    CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞巖藻糖轉(zhuǎn)移酶11抗體


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    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

    3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

    8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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