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    大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(永生化)

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-05

    所屬分類大鼠細胞系

    報價1500

    產(chǎn)品描述:大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:組織脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量檢測試劑盒
    植物脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒
    植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒
    植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量檢測試劑盒
    血液一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒

    產(chǎn)品概述

    傳代培養(yǎng)操作步驟:

    一、貼壁培養(yǎng)

    細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

    (4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


    大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(永生化)


    細胞基本屬性:

    產(chǎn)品名稱

    大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(永生化)

    組織來源

    腦組織

    種屬

    大鼠

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數(shù)

    10代以內(nèi)

    細胞形態(tài)

    內(nèi)皮細胞樣

    支原體檢測

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    背景簡介;腦微血管內(nèi)皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,能夠限制可溶性物質(zhì)和細胞等從血液進入大腦。大腦微血管內(nèi)皮細胞與外周內(nèi)皮細胞相比具有一些相同特性。腦微血管內(nèi)皮細胞存在許多細胞間緊密連接,產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗,延遲細胞旁的通量;腦微血管的內(nèi)皮細胞間銜接得十分緊密,不象其他組織的血管內(nèi)皮細胞那樣有較大的縫隙腦微血管內(nèi)皮細胞缺乏內(nèi)皮細胞的窗孔結(jié)構(gòu),其液相物質(zhì)胞飲水平較低;腦微血管內(nèi)皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉(zhuǎn)運系統(tǒng),從而產(chǎn)生 “兩極分化"的表現(xiàn)型。 與外周內(nèi)皮細胞相同,大腦微血管內(nèi)皮細胞表面表達細胞粘附分子,調(diào)控白細胞進入大腦。由于微血管內(nèi)皮細胞的器官特異性,內(nèi)皮細胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因

    細胞鑒定;血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,細胞純度高于90%

    細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測;無

    培養(yǎng)基;原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系

    培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

    特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

     

     

     



    4.png


    二、懸浮細胞

    傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

    (2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

    QQ截圖20240105153042.png

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    Mouse beta amyloid (A beta 1-42 1-42) ELISA Kit 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒

    大鼠胞漿型0脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒 ,英文名: cPLA2 ELISA Kit

    ELISA 小鼠Flt3配體(mouse Flt3 Ligand) 48T/96T 進口分裝

    CLIAKitforITF(HumanIestinalefoilfactor)ELISAKit人腸三葉因子規(guī)格:48T/96T

    通用型丁酰酯酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

    人末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    小鼠糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒 Mouse Carbonhydrate Aigen 125,CA125 ELISA Kit

    產(chǎn)品名稱 規(guī)格

    HumansolubleiggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,sEM-1ELISA試劑盒人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1(sEM-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    ELISAKitGSK小鼠糖原合成酶激酶規(guī)格:48T/96T

    HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡELISAKit人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 ,英文名: VEGF-D ELISA Kit

    人菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)ELISA檢測試劑盒HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgGELISAKit 96T/48T

    大鼠C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒 Rat C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit

    CLIAKitforSHBG(Mousesexhormone-bindingglobulin)ELISAKit小鼠性激素結(jié)合球蛋白規(guī)格:48T/96T

    周期素C抗體

    過氧化物酶酰基氧化酶1抗體

    朊病毒/感染性蛋白抗體

    NCKAP5蛋白抗體

    線粒體類核因子1/乳腺癌相關(guān)蛋白SGA-81M抗體

    半乳糖凝集素7抗體

    磷酸化叉頭蛋白3A重組兔單克隆抗體

    CSMD1抗體

    大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(永生化)氧固醇結(jié)合蛋白1抗體


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