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    JHH-7人肝癌細胞

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-05

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產(chǎn)品描述:JHH-7人肝癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:動物細胞/組織活性線粒體分離試劑盒
    動物細胞/組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
    動物硬組織線粒體粗提分離試劑盒
    動物硬組織活性線粒體分離試劑盒
    動物硬組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒

    產(chǎn)品概述

    未命名-1.jpg

    產(chǎn)品名稱

    JHH-7人肝癌細胞

    貨號

    E-XB6544

    組織來源

    淋巴瘤

    細胞形態(tài)

    上皮細胞樣

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數(shù)

    10代以內(nèi)

    種屬

    細胞貨期

    現(xiàn)貨,1周左右

     

    背景介紹   JHH-7來源于一名 53歲日本籍男性肝癌患者的肝臟組織建系的一種上皮樣的肝癌細胞,其病歷顯示 HBs-Ag陽性肝細胞癌。III) 患有肝硬化。HBs-Ag(+)HBs-Ab(-)HBe-Ag(-)HBe-Ab(+)HBc-Ab(+)AFP陽性(110000 ng/ml)

    生物安全等級   1

    細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

    培養(yǎng)基   DMEM/F12+10%FBS+PS

    培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

    特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主




    QQ截圖20240105141906.png


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    細胞傳代復蘇細胞

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

    b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






    以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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    未命名-3.jpg

    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

    3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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    組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測試劑盒

    植物組織可溶性疏水總蛋白制備試劑盒

    通用型CMVCYTOMEGALOVIRUS)病毒定性檢測試劑盒

    石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

    B2比色法定量檢測試劑盒

    TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒

    細胞CLK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    SCHMORL)直接染色試劑盒

    細胞肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

    脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性熒光定量檢測試劑盒

    細胞總核蛋白萃取試劑盒

    細胞色素P450亞酶CYP2ACOD)活性熒光定量檢測試劑盒

    細胞線粒體復合物IV蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

    組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒

    細胞培養(yǎng)抗支原體污染試劑盒

    原肌球蛋白調(diào)節(jié)蛋白4抗體

    鈣結(jié)合蛋白樣39抗體

    鞘脂激活蛋白原抗體

    INTS4L1蛋白抗體

    細胞凋亡增強酶抗體

    WDR23蛋白抗體

    口蹄疫病毒OVP1抗體

    APC標記人CD154單克隆抗體

    JHH-7人肝癌細胞鋅指蛋白692抗體


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