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    WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-05

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產(chǎn)品描述:WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MA, 小鼠星形膠質細胞 大鼠白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒 PRSS(Human serine protease) 人絲酸蛋白酶 96T
    RASSF3: Ras相關區(qū)域家族1A抗體 CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)

    產(chǎn)品概述

    傳代培養(yǎng)操作步驟:

    一、貼壁培養(yǎng)

    細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

    (4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


    WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞

    細胞基本屬性:

    產(chǎn)品名稱

    WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞(STR鑒定正確)

    年齡性別

    女性,1

    種屬

    組織來源

    眼睛,視網(wǎng)膜

    細胞形態(tài)

    圓形細胞聚集成葡萄狀

    生長特性

    懸浮生長

    細胞代數(shù)

    10代以內

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞別稱 WERI-RB-1; WERI-Rb 1;   WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

    背景介紹   WERI-Rb-I細胞株是1974R.M. McFall T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。   細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。   細胞分化研究,的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。

    生物安全等級   1

    細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

    支原體檢測  

    保藏機構   ATCC; HTB-169 DSMZ; ACC-90 ECACC; 06070602

    培養(yǎng)基   IMDM+15%FBS+PS+1%

    培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

    特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

     

     

     

    4.png




    二、懸浮細胞

    傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

    (2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

    QQ截圖20240105153042.png

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    NHDF adult Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(捐獻者) > 1 mio.cells CCCSCK 人異常原(APT)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗IgG 0.1ml

    phospho-GABRG2(Ser366) 0酸化γ基γ2受體抗體 小鼠淋巴細胞白血病;L1210

    293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 人異(iso-Hyd)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗IgG 0.1ml

    GABRG3 G基受體γ3/GABAA Rγ3抗體 Spike Others SARS SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人肺動脈成纖維細胞cDNAHPAF cDNA 人乙型腦炎病毒抗體(JE-Ab)ELISA試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗IgG 0.1ml

    NEK7: 絲酸/蘇酸蛋白激酶Nek7抗體 口腔角質細胞培養(yǎng)基OKM

    F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA試劑盒 CD20(Rat Troponin T)  小鼠CD20分子 96T

    NPTX1: 神經(jīng)細胞正五聚體1抗體 VLDLR Others Human VLDLR / VLDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

    T-108A膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL 大鼠嗜鉻蛋白B(CHGB)ELISA試劑盒 PDGF-BB  大鼠血小板衍生生長因子BB 96T

    NNT: 酰胺核苷酸轉氫酶抗體 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1

    WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞B16F10細胞,小鼠黑色素瘤高轉移細胞 FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19 人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 SFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關蛋白1抗原 0.5mg

    IKBKE: 核因子κB抑制蛋白E抗體 ICOS Others Human ICOS / AILIM / CD278 人細胞裂解液 (陽性對照)

    人胚肺成纖維細胞;MRC-5 人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA 試劑盒 SGLT1(sodium-glucose cotransporter1) -葡萄糖共轉運載體1抗原 0.5mg

    phospho-ITGB4(Tyr1494) 0酸化整合素β4抗體 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS

    SHG-44 (人膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 人αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 試劑盒 Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原 0.5mg



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