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    U2932人B淋巴細胞瘤細胞

    型 號

    產品時間2024-12-04

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:U2932人B淋巴細胞瘤細胞公司正在出售的產品:OMG Others Mouse 小鼠 OMG / OMGP (aa 1-245) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠(IL6)ELISA試劑盒 NNE(Human non-neuronal enolase) 人非神經元性烯醇化酶 96T
    Reticulon 1: 神經內分泌特異性蛋白抗體 人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7
    CL-0174NRK

    產品概述

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    產品名稱

    U2932B淋巴細胞瘤細胞(STR鑒定正確)

    貨號

    E-XB6135

    年齡性別

    女;29

    生長特性

    懸浮生長

    組織來源

    B細胞

    細胞形態

    淋巴母細胞樣

    種屬

    細胞貨期

    現貨,1周左右

    細胞別稱 U-2932U2932;人B淋巴細胞瘤細胞(STR鑒定正確)

    背景介紹   1996年從一名患有彌漫性大B細胞淋巴瘤的29歲女性腹水中建立,世衛組織16年前被診斷為晚期霍奇金淋巴瘤,并復發數年在多次和放療方案完成緩解后的時間;細胞被描述文獻中BCL2BCL6p53過度表達;屬于ABC樣淋巴瘤亞型(活化B細胞)。

    STR位點   Amelogenin XCSF1PO10,12D2S133822,23D3S135815,16D5S81812D7S8209,13D8S117913,14D13S31711D16S53912D18S5115D19S43314D21S1128,29,30FGA 22,24Penta D12Penta E13,14TH019.3TPOX11,12vWA14,17

    生物安全等級   1

    細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測  

    保藏機構   DMSZ ACC-633

    培養基   RPMI-1640+10%FBS+1%PS

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

    生物安全等級   1

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     


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    細胞傳代復蘇細胞

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

    b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






    以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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    QQ截圖20240105141906.png

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    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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    Gremlin: 骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-3C3 彈性蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

    TMEM25 Others Human TMEM25 人細胞裂解液 (陽性對照) 人胰島素原(PI)ELISA 試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

    GCN2: 蛋白激酶GCN2蛋白抗體 人淋巴成纖維細胞裂解物HLFL

    BT-474細胞,人導管瘤細胞 轉化的豚鼠胎體細胞,104C1細胞 甲狀腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml 人結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 RBITC 羅丹明標記的兔抗親和素 0.1ml

    GPR78 G蛋白偶聯受體GPR78蛋白抗體 CLU Others Human CLU / Clusterin 人細胞裂解液 (陽性對照)

    Phospho-NFKB1 (Ser907) 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 大鼠腎系膜細胞;RMC

    SW-13(人腎上腺皮質癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細胞) 大鼠生長分化因子1(GDF1)ELISA試劑盒 PAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase)  小鼠L苯解酶 96T

    Phospho-NFKB1 (Ser337) 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 人胚腎細胞;293 [HEK-293]

    IL23 Protein Mouse 重組小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 大鼠腎足蛋白(NPHN)ELISA試劑盒 GSK  大鼠糖原合成酶激酶 96T

    Phospho-NFKB1 (Ser893) 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 DUSP3 Others Human DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    U2932B淋巴細胞瘤細胞IL-15: 白介素15抗體 腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

    CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽) P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒 SSTR2 (somatostatin receptor 2) 受體2抗原 0.5mg

    Phospho-IRAK1 (Thr209) 0酸化白介素-1受體相關激酶1抗體 GUCA1A Others Human GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人腎動脈內皮細胞培養基 100mL P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA 試劑盒 SSTR3 peptide 受體3抗原 0.5mg

    iNOS: 合成酶-2抗體 團頭魴尾鰭細胞;WCF 人卵巢畸胎瘤細胞,PA-1細胞 SK-OV-3(卵巢癌細胞)


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