參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：弓形蟲PCR檢測試劑盒價格
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?弓形蟲PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
α-胞襯蛋白(SPTAN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAlpha-Fodrin(SPTAN1)  

巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP3β)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMacrophageInflammatoryProtein3Beta(MIP3b)  

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forTransformingGrowthFactorBeta3(TGFb3)  

脂質(zhì)運(yùn)載蛋白10(LCN10)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forLipocalin10(LCN10)  

肌聯(lián)蛋白(TTN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forTitin(TTN)  

異檸檬酸脫氫酶2(IDH2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forIsocitrateDehydrogenase2,mitochondrial(IDH2)  

載脂蛋白A1(APOA1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forApolipoproteinA1(APOA1)  

剪切多聚腺苷酸化特異性因子1(CPSF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCleavageAndPolyadenylationSpecificFactor1(CPSF1)  

親核素α3(KPNα3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forKaryopherinAlpha3(KPNa3)  

叉頭框蛋白P3(FOXP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forForkheadBoxProteinP3(FOXP3)  

大型多功能肽酶7(LMP7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　
弓形蟲PCR檢測試劑盒價格CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC  熒光素標(biāo)記CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標(biāo)記CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

CD107a/LAMP-1/FITC  熒光素標(biāo)記溶酶體相關(guān)膜蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

CD107a/LAMP-1/PE  熒光素PE標(biāo)記溶酶體相關(guān)膜蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

nectin 2/CD112/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞黏附分子CD112IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

CD117/FITC  熒光素標(biāo)記CD117IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

CD133 gen/FITC  熒光素標(biāo)記造血干細(xì)胞抗原CD133IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

OX40/CD134/TNFRSF4/FITC  熒光素標(biāo)記CD134IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

IL-7Ra/CD127/PE   熒光素PE標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、馬、兔白細(xì)胞介素-7受體aIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

CD137/TNFRSF9/FITC  熒光素標(biāo)記CD137IgG   規(guī)格： 0.2ml   *
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。