產品名稱 | 規格 | 貨號 |
線粒體檸檬酸(MCA）含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 25管/24樣 | EY-01S1147 |
測定意義：
CA是線粒體三羧酸循環的第一個中間產物，由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循環強度的主要指標之一。
配合測定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量，其中（1）丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進行程度，（2）綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可以反映脂肪酸β-氧化途徑提供的乙酰CoA情況，（3）乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量變化可以反映三羧酸循環進行狀況。
測定原理：
CA在檸檬酸裂解酶的作用下，生成α-酮酸（草酰乙酸）；在弱酸性條件下，α-酮酸進一步與苯肼反應，生成相應的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰，該波長下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。
自備儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
一步法膠回收試劑盒 | 蛋白樣品多菌素層析法去內毒素試劑盒 | 亞鉍瓊脂(BS) 規格： 250g 用途： 用于沙門氏菌特別是傷的選擇性分離培養(GB 4789.4－2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92... |
動物細胞銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒 | （超氧陰離子） | LB2液 規格： 10mlX20支 用途： 用于李斯特氏菌的二次。 |
細胞總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒 | DNA甲基轉移酶-1（DNMT-1）活性酶連續循環比色法 | 膽硫乳瓊脂(DHL) 1000(g) incubation media 膽硫乳瓊脂(DHL) 1000(g) |
組織PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 體液人類巨細胞病毒（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法 | Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC瓊脂/麥康凱瓊脂 1.09207.0500 MERCK默克 incubation media Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC瓊脂/麥康凱瓊脂 1.09207.0500 MERCK默克 |
通用型汞元素熒光定量檢測試劑盒 | 真菌/酵母尿苷二磷酸糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒 | 細菌L型分離瓊脂 110 用于L型細菌分離培養 incubation media 細菌L型分離瓊脂 110 用于L型細菌分離培養 |
通用型（folic acid）含量比色法定量檢測試劑盒 | GVPC瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養 | 心浸液瓊脂 Heart Infusion Agar 250 用于培養營養要求高的微生物 (ACUMEDIA方法) |
動物組織活性肌質網分離試劑盒 | T1N3肉湯 250g 用于的生長試驗（SN標準） | 小牛浸膏粉 Beef extract powder 250克 BR |
石蠟切片組織線粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | YPDA培養基 250g 用于酵母菌培養 | XM-G瓊脂培養基 XM-G Agar 300克 |
組織半胱-7（CASPASE-7）活性比色法定量檢測試劑盒 | 線粒體檸檬酸(MCA）含量生化檢測試劑盒 印度墨汁/印度墨水/Indian ink 炭疽桿菌檢測用配套試劑 100毫升 國產/進口 | 三糖鐵瓊脂培養基(TSI)藥典 250g 用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、乳糖、糖及產生的生化反應（《中華人民共和國藥典》2010年版... |
細菌脂肪酶（LIPASE）活性定性染色試劑盒 | 標準Ⅰ號營養瓊脂/標準1號營養瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar 標準細菌計數,含糖 250克 國產/進口 | 鼠李糖乳桿菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
© 2025 上海一研生物科技有限公司版權所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
