型 號
產(chǎn)品時間2024-11-22
所屬分類氧化與抗氧化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
多胺氧化酶(PAO)生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S185 |
測定意義：
多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關鍵酶，通過調節(jié)體內(nèi)多胺水平和生成物的濃度，參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發(fā)育過程。
測定原理：
PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫，在過氧化物酶存在的條件下與底物顯色，在550nm下有特征吸收峰，通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。
需自備的儀器和用品：
酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
蛋白電泳固綠染色試劑盒 | L－谷氨酰－α－萘酰胺 | 紫蛋白胨培養(yǎng)液 規(guī)格： 250g 用途： 用于消毒效果生物監(jiān)測評價中指示菌的培養(yǎng)。（WS） |
細胞BWW培養(yǎng)液 | 植物培養(yǎng)細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 大腸埃希氏菌O157：H7/NM生化鑒定盒 規(guī)格： 13種×10次/盒 用途： 初步鑒定出大腸埃希氏菌O157：H7常規(guī)生化反應13項“食品安全GB 4789.36-2010") |
10倍Tris-T濃縮緩沖清理溶液 | 動物細胞β-半乳糖苷酶報告基因活性高質敏感比色法定量檢測試劑 | EC-MUG培養(yǎng)基 100(g) incubation media EC-MUG培養(yǎng)基 100(g) |
組織ERK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織樣品組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒 | LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2B（EFC）活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液人體鼻病毒（rhinovirus）定性檢測試劑盒 | 半固體動力培養(yǎng)基 250 用于動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等(SN標準) incubation media 半固體動力培養(yǎng)基 250 用于動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等(SN標準) |
通用型懸鉤子叢矮病毒（Raspberry Bushy Dwarf Virus；RBDV） | CIN-1Agar | 乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于檢測菌種的培養(yǎng)基 |
通用型線粒體DNA損傷（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量檢測試劑盒 | 亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(shù)(SN標準) | 堿性L-G培養(yǎng)基基礎 Alkaline L-G medium Base 250 適用于酸性物質處理的結核桿菌標本 |
細胞PP2A蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 | 磺胺溶液（12mg） 1ml*5 每支添加于100mlSPS中 | 亮綠乳糖培養(yǎng)基 Brilliant Green Lactose Medium 250克 飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗 |
體液單胺氧化酶A型（MAO－A）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 | 多胺氧化酶(PAO)生化檢測試劑盒 10%NaCl胰胨水 20支 | 瓊脂 250g 用于的選擇性分離培養(yǎng)。 |
二苯胺（DPA）DNA比色定量測定試劑盒 | 高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基/GAUZEˊs Medium 培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 莫格球擬酵母 食用 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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