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    節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-11-21

    所屬分類PCR檢測(cè)試劑盒

    報(bào)價(jià)

    產(chǎn)品描述:節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

    產(chǎn)品概述

    參數(shù)規(guī)格:
    產(chǎn)品名稱:節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理
    英文名稱:Arthrinium spp.PCR
    產(chǎn)品規(guī)格:50T
    產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
    產(chǎn)品保存:-20℃保存
    產(chǎn)品有效期:一年
    產(chǎn)品特點(diǎn):
    產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
    ?節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
    產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對(duì)原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
    ④靶基因的特異性與保守性。
    PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
    方法
    1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
    10×PCR buffer                   
    5 μl     dNTP mix (2mM)             
    4 μl     引物1(10pM)                 
    2 μl     引物2(10pM)                 
    2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
    1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
    1 μl      加ddH2O至 50 μl 
    視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
    3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
    4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
    PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
    典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
    將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
    人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
    耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
    醛縮酶Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C20H25N2O2英文名稱:Mulberrin性狀:Powder純度:98.0%

    醛固酮Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C21H25NO4英文名稱:Isosakuranetin性狀:Brown powder純度:98.5%

    全段甲狀旁腺素Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C11H11NO3英文名稱:Morusin性狀:Powder純度:95.0%

    去乙酰化酶Sirtuin-7Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C22H28N2O4英文名稱:Isobonducellin性狀:Powder純度:95.0%

    去乙酰化酶Sirtuin-6Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C23H30N2O5英文名稱:Artoheterophyllin B性狀:Powder純度:98.0%

    去乙酰化酶Sirtuin-5Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C21H26N2O3英文名稱:8-Methoxybonducellin性狀:Powder純度:96.0%

    去乙酰化酶Sirtuin-4Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C13H15NO英文名稱:8-Isomulberrin hydrate性狀:Powder純度:98.0%

    去乙酰化酶Sirtuin-2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C16H12N2O3英文名稱:4-O-Methylsappanol性狀:Brown powder純度:98.0%

    去乙酰化酶Sirtuin-1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C5H5N5英文名稱:4',4'''-Di-O-methylcupressuflavone性狀:Powder純度:98.0%

    去乙酰化饑餓激素Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C22H28N2O4英文名稱:Eupatilin性狀:Powder純度:98.0%

    去唾液酸糖蛋白受體Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C20H25N2O英文名稱:6''-O-Acetylastragalin性狀:Powder純度:%

    去唾液酸糖蛋白受體Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C22H29NO3英文名稱:Podocarpusflavone A性狀:Powder純度:97.5%

    去甲腎上腺素Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C14H17NO2英文名稱:Morusinol性狀:Powder純度:%

    去甲腎上腺素Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C21H26N2O3英文名稱:Juglanin性狀:Powder純度:95.0%

    去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C16H21NO4英文名稱:Brazilin性狀:Powder純度:97.5%

    趨化因子受體3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C13H13NO英文名稱:Epigallocatechin性狀:Cryst.純度:98.0%
    節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理胰蛋白酶(豬胰),100g1,2,4-Trichlorobenzene 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

    胰蛋白酶(豬胰),25gSODIUM 4-PYRIDINECARBOXYLATE TETRAHYDRATE 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    胰蛋白酶(豬胰),500gAnions in Water 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    脂肪酶(豬胰),100gPotassium hexafluorophosphate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP30,BR

    脂肪酶(豬胰),25g(Carbethoxymethyl)triphenylphosphonium bromide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定

    脂肪酶(豬胰),500gNA 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分,Sigma A4882

    脂肪酶(豬胰),5g1,3,7-TRIMETHYLURIC ACID 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR

    脂肪酶(假絲酵母),100g3',4'-Anhydrovinblastine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
    注意事項(xiàng):
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
    3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。

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