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小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)ELISA試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

 小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)elisa試劑盒 
小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)elisa試劑盒 
小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)elisa試劑盒 
小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa試劑盒 
小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)elisa試劑盒 
小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒 
小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)elisa試劑盒 
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa試劑盒 
小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)elisa試劑盒 
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)elisa試劑盒 
小鼠磷脂酰絲氨酸(PS)elisa試劑盒 
小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)elisa試劑盒 
小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)elisa試劑盒 
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小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)elisa試劑盒 
小鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)elisa試劑盒 
小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa試劑盒 
小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)elisa試劑盒 
小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒 
小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)elisa試劑盒 
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)elisa試劑盒 
小鼠抗核抗體(ANA)elisa試劑盒